„CE“ е абревиатура от „Communautés Européennes“. Тази маркировка посочва съответствие на даден продукт със съществените изисквания на европейските директиви и регламентите от т.нар. Нова правна рамка – New Legislative Framework (доскоро наричани „Нов подход”). Производителите са отговорни за изпитването и декларирането на съответствието с тези директиви.
Маркировката винаги се поставя от самия производител или негов упълномощен представител след извършване на необходимите процедури по оценяване на съответствието. Това означава, че преди поставянето на CE маркировката и пускането на продукта на пазара той трябва да премине процедура по оценяване на съответствието, предвидена в една или повече от приложимите директиви. В директивите е указано дали оценяването на съответствието може да бъде извършено от производителя или в него трябва да участва трета страна.
За много продукти е необходимо да получат маркировката „СЕ“, преди да могат да бъдат продавани в Европейския съюз. Маркировката „СЕ“ е гаранция, че даден продукт е бил подложен на оценка от производителя и отговаря на изискванията на ЕС за безопасност, здраве и опазване на околната среда. Маркировката се изисква за продукти, произведени където и да е по света, които след това се продават в ЕС.
Това е списък на продуктовите групи, изискващи CE маркировка и препратки към текста на съответните директиви на български език:
- Активни имплантируеми медицински изделия – Директива 90/385/ЕИО
- Уреди, захранвани с газово гориво – Регламент (ЕС) 2016/426
- Въжени линии – Регламент (ЕС) 2016/424
- Регламент за строителните продукти – Регламент (ЕС) № 305/2011
- Изисквания за екодизайн към продукти, свързани с енергопотреблението – Директива 2009/125/ЕО
- Електромагнитна съвместимост – Директива 2014/30/ЕС
- Съоръжения и системи за защита, предназначени за използване в потенциално експлозивна атмосфера – Директива 2014/34/ЕС
- Взривни вещества за граждански цели – Директива 2014/28/ЕС
- Изисквания за ефективност на нови бойлери за топла вода с течно или газово гориво – Директива 92/42/ЕИО
- Диагностични медицински изделия in vitro – Регламент (ЕС) 2017/746; Директива 98/79/ЕО;
- Асансьори и предпазни устройства за асансьори – Директива 2014/33/ЕС
- Електрически съоръжения, предназначени за използване в определени граници на напрежението – Директива 2014/35/ЕС
- Машини – Директива 2006/42/ЕО
- Средства за измерване – Директива 2014/32/EС
- Медицински изделия – Директива 93/42/ЕИО
- Шумови емисии на съоръжения, предназначени за употреба извън сградите – Директива 2000/14/ЕО
- Везни с неавтоматично действие – Директива 2014/31/ЕС
- Лични предпазни средства – Регламент (ЕС) № 2016/425
- Съоръжения под налягане – Директива 2014/68/ЕС
- Пиротехнически изделия – Директива 2013/29/ЕС
- Радиосъоръжения – Директива 2014/53/ЕС
- Плавателни съдове за отдих и плавателни съдове за лично ползване – Директива 2013/53/ЕС
- Ограничение за употребата на определени опасни вещества в електрическото и електронното оборудване – Директива 2011/65/ЕС
- Безопасност на играчките – Директива 2009/48/ЕО
- Обикновени съдове под налягане – Директива 2014/29/ЕС
Повече информация относно хармонизираните стандарти може да намерите на следния адрес:
https://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards_bg
Повече за Европейските стандарти при ЛПС можете да прочетете в нашата тема тук: https://www.ctcbg.com/лпс-за-височина-и-стандарти/
